Dicarbocalm Antiacid x 30 cpr. masticabile

Dicarbocalm x 30 cpr.

COMPOZIŢIE 
Un comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi trisilicat de magneziu 6 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, povidonă K30, zahăr, talc, ulei de mentă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu.
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.
CONTRAINDICAŢII 
Insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu).
Litiază calcică.
PRECAUŢII 
În cazul administrării la diabetici se va ţine cont de conţinutul în zahăr.
Un comprimat masticabil conţine 717,4 mg zahăr.
INTERACŢIUNI 
S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constat o scădere a absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm® după o pauză de cel puţin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii).
Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu indometacină, difosfonaţi, digitalice, săruri de fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Sarcina şi alăptarea
Dicarbocalm® se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dicarbocalm® nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Doza uzuală recomandată este de 3 – 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi, administrate oral.
Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală.
Se administrează după masă sau în faza dureroasă.
REACŢII ADVERSE
Datorate sărurilor de calciu: tratamentul prelungit poate determina hipercalcemie, cu risc de insuficienţă renală şi nefrocalcinoză.
Datorate sărurilor de magneziu: diaree.
Administrat în doze mari timp îndelungat poate determina fenomene de hiperaciditate prin rebound secretor.
SUPRADOZAJ 
În caz de supradozaj poate să apară hiperaciditate gastrică,hipercalcemie, diaree.
Tratament: se va întrerupe administrarea şi se va institui tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
PĂSTRARE 
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
AMBALAJ 
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate masticabile.